Исследования основные

Стоимость, руб.

Анализ кариотипа 1 пациента

4500

Анализ кариотипа (с фотографией хромосом) 1 пациента

5000

Анализ кариотипа супружеской пары

9000

Анализ кариотипа супружеской пары (с фотографией хромосом)

10000

Кариотипирование с выявлением аберраций

5800

Кариотипирование с выявлением аберраций (с фотографией)

6300

Хромосомный микроматричный анализ  

25000

Молекулярно-генетические исследования

Стоимость, руб.

Молекулярно генетический анализ хориона (ПЦР) (по 5-ти параметрам) (13, 18, 21 и 2 половые хромосомы)

11250

Молекулярно-генетический анализ хориона (ПЦР) (по 9-ти параметрам)

17500

HLA-типирование 1 пациента (I класс) (по локусам А и В)

5000

HLA-типирование 1 пациента (II класс) (по локусам DRB1, DQA1, DQB1)

5000

Типирование HLA-В27

1500

Выявление мутаций, ассоциированных с устойчивостью к лечению хронического гепатита С (ХГС) Интерфероном и Рибавирином (Интерлейкин 28В - IL28B)

1000

Диагностика дефектов пола и мужского бесплодия

Стоимость, руб.

Анализ мутаций при адреногенитальном синдроме

4500

Анализ некоторых нарушений детерминации пола (анализ SRY-гена, AMG, AMGL)

4500

Анализ микроделеций Y-хромосомы при азооспермии (AZF-фактор)

3000

Исследование полиморфизма андрогенового рецептора (CAG повторы)

4000

Диагностика женского бесплодия

Стоимость, руб.

Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х-хромосомы

4000

Исследование полиморфизма CGG в гене FMR1 (при преждевременном истощении и поликистозе яичников)

6500

Исследование полиморфизма генов фолатного цикла MTHFR, MTRR, MTR (предрасположенность к фетаплацентарной недостаточности, незаращению нервной трубки, к нерасхождению хромосом в мейозе у женщин).

3600

Исследование полиморфизма генов GSTP, GSTM, GSTT (предрасположенность к заболеваниям, провоцируемыми факторами внешней среды - некоторые виды раков, эндометриоз, бронхиальная астма, привычное невынашивание и др.).

3600

Молекулярно-генетические исследования

Стоимость, руб.

Комплексный анализ носительства частых мутаций при наиболее частых наследственных заболеваниях (CFTR, PAH, SMN1, GJB2)

14400

Исключение носительства мутаций в гене CFTR (муковисцидоза)

3600

Исключение носительства мутаций в гене фенилкетонурии

3600

Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 2 параметрам (факторы V, II)

3000

Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 5 параметрам (факторы II, V, VII, MTHFR, PAI)

4000

ДНК-диагностика синдрома Жильбера

3000

Предрасположенность к развитию артериальной гипертонии

4800

Предрасположенность к развитию тромбофилий

4800

Неинвазивный Пренатальный Генетический Тест

35000

Неинвазивный Пренатальный Тест  (Panorama тест) (расширенный с микроделециями)  

50000

Неинвазивный Пренатальный Тест (Prenetix-тест)  

40000

Анализ мутаций гена гемохроматоза   

6500

Диагностика предрасположенностей

Стоимость, руб.